page_head_bg

منتجات

RAPID COVID-19 ANTIGEN TEST CARD USA FDA-EUA

وصف قصير:

موافقة الولايات المتحدة الأمريكية FDA-EUA

 

تصنيف:التشخيص المخبري ، المنتج

هذا المنتج مناسب للكشف النوعي عن فيروس كورونا الجديد في عينات مسحة البلعوم الأنفي.يساعد في تشخيص الإصابة بفيروس كورونا الجديد.


تفاصيل المنتج

علامات المنتج

الاستخدام المقصود

هذا المنتج مناسب للكشف النوعي عن فيروس كورونا الجديد في مسحة البلعوم أو عينات البلغم.يساعد في تشخيص الإصابة بفيروس كورونا الجديد.

ملخص

تنتمي فيروسات كورونا الجديدة إلى جنس β.COVID-19 هو مرض تنفسي حاد معدي.الناس معرضون بشكل عام.حاليًا ، يعد المرضى المصابون بفيروس كورونا الجديد المصدر الرئيسي للعدوى ؛يمكن أن يكون حاملو الفيروسات بدون أعراض مصادر معدية.بناءً على الاستقصاء الوبائي الحالي ، تتراوح فترة الحضانة من 1 إلى 14 يومًا ، معظمها من 3 إلى 7 أيام.تشمل المظاهر الرئيسية الحمى والتعب والسعال الجاف.كما يوجد احتقان بالأنف وسيلان الأنف والتهاب الحلق وآلام عضلية وإسهال في بعض الحالات.

المبدأ

مجموعة أدوات الكشف عن المستضد COVID-19 عبارة عن فحص غشاء كروماتوجرافي مناعي يستخدم أجسامًا مضادة أحادية النسيلة شديدة الحساسية للكشف عن بروتين القابسات النووية من SARS-CoV-2.يتكون شريط الاختبار من الأجزاء التالية: وسادة العينة ، وسادة الكاشف ، غشاء التفاعل ، وسادة الامتصاص.تحتوي وسادة الكاشف على الذهب الغرواني المترافق مع الجسم المضاد أحادي النسيلة ضد البروتين النووي القابس من SARS-CoV-2 ؛يحتوي غشاء التفاعل على الأجسام المضادة الثانوية للبروتين النوكليوكابسيد لـ SARS-CoV-2.تم تثبيت الشريط بالكامل داخل جهاز بلاستيكي.عند إضافة العينة إلى العينة جيدًا ، يتم إذابة الاتحادات الممتصة في وسادة الكاشف وتهاجر مع العينة.إذا كان مستضد SARS-CoV-2 موجودًا في العينة ، فسيتم التقاط مجمع مكافحة SARS-CoV-2 المتقارن والفيروس بواسطة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المضادة لـ SARS-CoV-2 والمغلفة في منطقة خط الاختبار ( تي).يشير غياب الخط T إلى نتيجة سلبية.للعمل كعنصر تحكم إجرائي ، سيظهر دائمًا خط أحمر في منطقة خط التحكم (C) يشير إلى أنه تمت إضافة الحجم المناسب للعينة وحدث تأثير فتل الغشاء.

تكوين

بطاقة اختبار

أنبوب استخراج العينة

غطاء الأنبوب

مسحة أخذ العينات

كوب ورقي

قطارة البلغم

التخزين والاستقرار

قم بتخزين عبوة المنتج في درجة حرارة 2-30 درجة مئوية أو 38-86 درجة فهرنهايت ، وتجنب التعرض لأشعة الشمس.المجموعة مستقرة خلال تاريخ انتهاء الصلاحية المطبوع على الملصق.

بمجرد فتح كيس رقائق الألومنيوم ، يجب استخدام بطاقة الاختبار بالداخل في غضون ساعة واحدة.قد يؤدي التعرض الطويل للبيئة الحارة والرطبة إلى نتائج غير دقيقة.

تتم طباعة رقم الدفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية على الملصق.

المحاذير والإحتياطات

اقرأ تعليمات الاستخدام بعناية قبل استخدام هذا المنتج.

هذا المنتج مخصص للاختبار الذاتي من قبل مستخدمين غير محترفين أو للاستخدام الاحترافي.

هذا المنتج قابل للتطبيق على مسحة البلعوم والبلغم قد يؤدي استخدام أنواع عينات أخرى إلى نتائج اختبار غير دقيقة أو غير صالحة.

البلغم وليس اللعاب هو نوع العينة التي أوصت بها منظمة الصحة العالمية.يأتي البلغم من الجهاز التنفسي بينما يخرج اللعاب من الفم.

إذا تعذر الحصول على عينات من البلغم من المرضى ، فيجب استخدام عينات مسحة من البلعوم للاختبار.

يرجى التأكد من إضافة كمية مناسبة من العينة للاختبار.قد يؤدي وجود كمية كبيرة جدًا أو قليلة جدًا من العينة إلى نتائج غير دقيقة.

إذا كان خط الاختبار أو خط التحكم خارج نافذة الاختبار ، فلا تستخدم بطاقة الاختبار.نتيجة الاختبار غير صالحة وأعد اختبار العينة بأخرى.

هذا المنتج يمكن التخلص منه.لا تقم بإعادة تدوير المكونات المستخدمة.

تخلص من المنتجات المستعملة والعينات والمواد الاستهلاكية الأخرى كنفايات طبية بموجب اللوائح ذات الصلة.


  • سابق:
  • التالي:

  • اكتب رسالتك هنا وأرسلها إلينا